Agrisera抗體

產(chǎn)生針對在各種物種中在靶蛋白中保守的肽的整體抗體。這種智能設計可生成在各種物種之間具有定量靶標識別的抗體。一些抗體會從高等植物，苔蘚，藻類和硅藻中檢測到相同的蛋白質(zhì)。全局抗體可以與匹配的全局定量標準一起使用， 這將允許準確測量來自定義分類范圍內(nèi)許多物種的靶蛋白水平?？贵w識別區(qū)域在標準品和被分析的樣品蛋白質(zhì)中是相同的。  

應用范圍：

•以標準檢測效率從多種來源檢測主要蛋白質(zhì)，包括藍細菌，浮游植物或植物等未鑒定物種。
•當混合水平的光合蛋白質(zhì)來源存在時，跟蹤植物或浮游植物中的環(huán)境適應情況。
•跟蹤或預測社區(qū)主要光合作用和生物合成過程的大能力。

參考文獻： “使用抗體在植物科學中進行定量免疫印跡”，使用全局抗體分析未鑒定物種或混合微藻群落中的光合復合物。植物生理學報，2003：119：322-327。

 agrisera AS08 300說明書

1 | PEB（4x）| 蛋白質(zhì)提取緩沖液

AS08 300   | 用于從植物組織和藻類/細菌細胞中定量分離總可溶性/膜蛋白的提取緩沖液，已優(yōu)化用于變性條件下的后續(xù)western blot檢測

數(shù)量 5 x 2 ml（4x儲備液）多可分離75種植物材料（對于100 mg新鮮重量，使用500 µl 1x PEB）或190種藻類材料（對于總4-10 µg的細胞量，使用200 µl 1x PEB）葉綠素）

存儲 在室溫下穩(wěn)定至少1個月；在4°C下短期存儲（6個月），在-20°C下長期存儲（1年或更長時間）

經(jīng)過測試的應用 蛋白質(zhì)提取

 確認反應性 PEB已在來自高等植物，苔蘚，地衣，藻類，硅藻，鞭毛藻，藍細菌的各種物種和組織上進行了測試。提取物可以使用去污劑（LDS）兼容的方法進行定量，并且在隨后的SDS PAGE凝膠電泳，蛋白質(zhì)印跡和免疫沉淀（IP）中已顯示出高度可重復和定量的結(jié)果。

大多數(shù)Agrisera商業(yè)抗體都在用該緩沖液提取的植物或藻類樣品上進行測試。

 應用實例 

開始之前，
通過在無菌去離子水中稀釋4x儲備液為所有樣品準備足夠的1x PEB（1x PEB的pH值應在8.25和8.75之間）。建議在準備立即使用的1x PEB時，從新鮮原料中加入蛋白酶抑制劑（此緩沖液不提供），以增加提取物中未降解蛋白質(zhì)的產(chǎn)量。我們建議從新鮮制備的50x儲備液（以1x PEB）中加入1:50體積/體積，以得到制造商推薦的所需終濃度（例如，羅氏公司的Pefabloc SC為0.1 mg / ml）。
 

所需1x PEB的總體積取決于樣品類型和所用組織的數(shù)量：對于100 mg新鮮植物組織，我們建議使用500 µl 1x PEB。對于藻類樣品（相當于4-10 µg總?cè)~綠素），我們建議200 µl 1x PEB。已發(fā)現(xiàn)將樣品體積保持在0.2-0.5 ml范圍內(nèi)有助于獲得更好的提取結(jié)果，不建議將樣品體積增大。
 

材料準備

植物組織：稱重并在液氮中速凍，并在-80°C下儲存直至加工。
藻類培養(yǎng)物：離心形成沉淀或在過濾器（例如GF / F或聚碳酸酯）上收集并在-80°C冷凍直至進行處理。

 萃取

蛋白質(zhì)測定
使用去污劑相容性測定法測定回收的上清液的總蛋白質(zhì)含量。根據(jù)所用物種的數(shù)量和/或組織，您可能期望蛋白質(zhì)含量為1.5-6 µg / µl。

儲存
蛋白質(zhì)提取物可在+ 4°C下保存24小時，或在-20°C / -80°C下保存長達6/12個月。我們建議分裝樣品。重新冷凍蛋白質(zhì)樣品可能會導致降解/聚集。

裝載在凝膠上
應將新鮮制備的還原劑（例如二硫蘇糖醇，終濃度為50 mM）添加到準備裝載的體積中。在70°C加熱5分鐘，短暫旋轉(zhuǎn)并加樣在凝膠上。0.5-5 µg /泳道的蛋白質(zhì)負載量應足以滿足大多數(shù)Western Blot應用的要求。

 附加信息 

緩沖液成分（4x）：包含?40％v / v甘油[HOCH ₂ CH（OH）CH ₂ OH]，Tris-HCl [NH ₂ C（CH ₂ OH）₃·HCl] pH 8.5，LDS [CH ₃（ CH ₂）₁₁ OSO ₃ Li]，EDTA [（HO ₂ CCH ₂）₂ NCH ₂ CH ₂ N（CH ₂ CO ₂ H）₂]
 

建議在準備立即使用的1x PSB時包括新鮮制備的蛋白酶抑制劑（此緩沖液不提供）。
 

PEB已針對從植物/藻類組織中提取全蛋白質(zhì)提取物的定量小規(guī)模制備進行了優(yōu)化。使用以下描述的程序進行提取將獲得大的蛋白質(zhì)產(chǎn)量，并減少蛋白質(zhì)的降解和聚集。

提取物可使用與??去污劑（LDS）兼容的方法進行定量，并在隨后的SDS PAGE凝膠電泳，蛋白質(zhì)印跡和免疫沉淀中顯示出高度可重復和定量的結(jié)果。

PEB已在來自高等植物，苔蘚，地衣，藻類，硅藻，鞭毛藻和藍細菌的多種物種和組織上進行了測試。

 背景 

PEB是一種提取緩沖液，用于破壞和溶解植物組織和藻類細胞中的總蛋白。與其他破壞細胞的方法相比，將陰離子去污劑LDS與推薦的程序（超聲處理和冷凍/融化循環(huán)的組合）結(jié)合使用可增加溶解的和未降解的蛋白質(zhì)的數(shù)量（請參閱參考資料）。對于1-2個樣品，推薦步驟的預計動手時間為20-30分鐘。預期的產(chǎn)量將為1.5-6 µg / µl總蛋白（從標準程序中回收），具體取決于原料，例如其生物學階段，使用的均質(zhì)化方法（打漿機與超聲處理）。